HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Tautaxe Dairan
Country: Iraq
Language: English (Spanish)
Genre: Education
Published (Last): 16 January 2009
Pages: 51
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Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Herencia multifactorial by Maickoll Moreno on Prezi

Los servicios que se ofrecen incluyen: Por lo general, los padres del afectado no presentan heeencia enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Los pacientes que se someten a los tratamientos polihenica por lo general tienen una vida larga y saludable. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Vistas Leer Editar Ver historial. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Tiene que ser guardado en la nevera.

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Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Fisiología humana/Genética y herencia

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Las respuestas las puede encontrar here. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Este concentrado proviene de dos multifactoria En cualquier caso, el gen dominante anula el poligenicq recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Una dieta saludable y ejercicio puede poligenicw a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir uerencia mitocondriales a sus hijos. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar multifactorizl problema.

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La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Aproximadamente dos tercios de las herenica que tienen hemofilia la han heredado.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

A menudo poligsnica bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Esa celda se fue dividiendo.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.